A Comissão Europeia aprovou esta sexta-feira a vacina da AstraZeneca/ Oxford contra a covid-19, horas depois da aprovação pela Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês).
O anúncio foi feito pela presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, no Twitter. “Acabámos de autorizar a vacina da AstraZeneca no mercado da União Europeia, após uma avaliação positiva pela EMA. Espero que a empresa entregue as 400 milhões de doses acordadas”, escreveu von der Leyen.
“Continuaremos a fazer tudo o que estiver ao nosso alcance para garantir vacinas para os europeus, os nossos vizinhos e parceiros em todo o mundo”, lê-se ainda no tweet.
We have just authorised the @AstraZeneca vaccine on the EU market following a positive assessment by @EMA_News
I expect the company to deliver the 400 million doses as agreed. We will keep on doing all we can to secure vaccines for Europeans, our neighbours & partners worldwide
Continue a ler após a publicidadeContinue a ler após a publicidade— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 29, 2021
Com o ‘ok’ de Bruxelas, a vacina pode agora ser colocada no mercado.
A Agência Europeia do Medicamento tinha dado ‘luz verde’ à vacina esta sexta-feira. “A EMA acaba de recomendar a concessão de uma autorização de introdução condicional no mercado à vacina da AstraZeneca, para prevenir a covid-19 em pessoas a partir dos 18 anos”, divulgou a agência.
Desta forma, está assegurado aos cidadãos do bloco que a vacina cumpre as normas europeias e estabelece as salvaguardas, controlos e obrigações para sustentar as campanhas de vacinação em toda a UE.
A EMA adiantou ainda que a vacina da AstraZeneca é administrada em duas injeções no braço, a segunda entre 4 a 12 semanas após a primeira. Os efeitos colaterais mais comuns foram geralmente ligeiros ou moderados e melhoraram alguns dias após a vacinação.
