Agência Europeia de Medicamentos dá luz-verde ao primeiro medicamento para tratar Covid

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, sigla inglesa) recomendou a aprovação da entrada condicional do medicamento antiviral remdesivir, do laboratório americano Gilead, para o tratamento de doentes infectados pelo novo coronavírus, poucas semanas depois de ter recebido um pedido de avaliação.

A avaliação das vantagens e dos riscos do remdesivir pela EMA mostrou que o remdesivir só deve ser utilizado em adultos e adolescentes, a partir dos 12 anos, com pneumonia e falta de oxigénio. A “Reuters” escreve que esta aprovação significa que os médicos podem prescrever o medicamento Gilead, renomeado Veklury, na Europa, uma vez aprovado pela Comissão Europeia, que deverá seguir as recomendações da EMA.

Nos Estados Unidos, a agência de medicamentos autorizou a 1 de Maio a utilização do remdesivir nos hospitais, em casos graves, seguidos da Índia, Coreia do Sul e Japão.

O remdesivir, inicialmente desenvolvido para tratar a febre hemorrágica do Ébola, mas sem efeito, demonstrou alguma eficácia no tratamento de doentes infectados com Covid-19 num ensaio clínico.

Neste momento, a pandemia de Covid-19 já provocou a morte a, pelo menos, 482.802 pessoas e infectou 9,450.110 em 196 países e território desde o início da pandemia, em Dezembro do ano passado, em Wuhan, na China, revelam dados recolhidos pela agências “France-Presse” (AFP). De acordo com a AFP, pelo menos 4.672.300 casos foram considerados curados pelas autoridades de saúde.

*Notícia actualizada com mais informação às 14:23