Chama-se Paxlovid, foi desenvolvido pela farmacêutica Pfizer e, combinando duas substâncias ativas, demonstrou ser capaz de reduzir a capacidade do SARS-CoV-2 de se multiplicar no corpo humano.
A decisão acaba de ser anunciada pela Agência Europeia do Medicamento (EMA) e permite que, a partir de agora, os estados-membros da União Europeia possam administrar de forma livre o medicamento em pacientes que não precisem ventilação e que estejam em risco de desenvolver doença grave.
EMA recommends authorising the oral antiviral #Paxlovid for treating #COVID19 in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of severe disease.
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Autorizado para uso de emergência desde novembro do ano passado – momento em que fora aprovado oficialmente pela FDA, nos EUA – torna-se agora o primeiro medicamento administrado por via oral a ser aprovado na União Europeia para tratar a Covid-19.
Ao que faz ainda saber a EMA, a maioria dos pacientes do estudo estavam infectados com a variante Delta, mas a expectativa é que o Paxlovid funcione igualmente contra a Ómicron e outras variantes.
