A Agência Europeia de Medicamentos AEM) recomendou esta sexta-feira a aprovação do Wegovy em comprimido, desenvolvido pela farmacêutica Novo Nordisk, e abre assim caminho para que o medicamento de torne no primeiro tratamento oral disponível na Europa para perda de peso.
A ‘luz verde’ agora dada pelo regulador europeu representa um passo decisivo para a entrada no mercado europeu da versão em comprimido do Wegovy, que até ao momento estava apenas disponível em formato injetável.
O medicamento destina-se a adultos com obesidade ou pessoas com excesso de peso que apresentem pelo menos uma condição de saúde associada ao peso, podendo ser obtido mediante receita médica.
Aliás, este não é só o caso do Wegovy: atá agora, os tratamentos para a perda de peso aprovados na União Europeia estavam limitados a medicamentos injetáveis. A versão atualmente disponível do Wegvy, recorde-se, foi aprovada em janeiro de 2022 e depressa se tornou num dos tratamentos mais conhecidos para a obesidade.
Entre os medicamentos injetáveis já disponíveis no mercado europeu encontram-se também o Mounjaro, da Eli Lilly, e o Saxenda, igualmente desenvolvido pela Novo Nordisk. A chegada de uma alternativa oral poderá alterar significativamente o mercado dos medicamentos anti-obesidade, sobretudo para doentes que preferem evitar injeções regulares.
Ao contrário da versão injetável do Wegovy, administrada através de uma injeção semanal, o novo comprimido deverá ser tomado diariamente e é recomendado apenas para adultos.
A EMA destacou que os comprimidos “oferecem uma alternativa oral às injeções subcutâneas semanais, o que poderá ser mais conveniente para alguns doentes”.
A possibilidade de optar por um tratamento oral é vista como uma potencial vantagem para aumentar a adesão terapêutica entre pessoas que evitam tratamentos injetáveis.
Estudos apontam para perda média de 13,6% do peso corporal
De acordo com os estudos clínicos citados, os comprimidos Wegovy demonstraram capacidade para ajudar os doentes a perder, em média, 13,6% do peso corporal.
Os resultados reforçam a crescente aposta da indústria farmacêutica em tratamentos para obesidade, numa altura em que a procura mundial por medicamentos para controlo de peso continua a aumentar.
FDA já aprovou medicamento nos Estados Unidos
A versão oral do Wegovy já recebeu aprovação nos Estados Unidos por parte da Food and Drug Administration (FDA), que deu luz verde ao medicamento em dezembro de 2025.
Também nos Estados Unidos, a concorrente Eli Lilly obteve aprovação, em abril, para o seu comprimido para perda de peso chamado Foundayo.
A competição entre as grandes farmacêuticas intensificou-se nos últimos anos, à medida que o mercado global de medicamentos para obesidade se tornou um dos segmentos mais lucrativos da indústria farmacêutica.
Decisão Final cabe agora a Bruxelas
Apesar da recomendação positiva da EMA, a aprovação definitiva do Wegovy em comprimido ainda depende da Comissão Europeia.
Bruxelas terá agora de ratificar formalmente a decisão da agência reguladora europeia, um processo que normalmente demora alguns meses antes da autorização oficial de comercialização no espaço europeu.
