Covid-19: Americanos podem começar a receber vacina já esta sexta-feira, afirma conselheiro da FDA
Os americanos podem começar a receber a vacina contra a covid-19 da Pfizer e da BioNTech já esta sexta-feira, afirmou um conselheiro da autoridade reguladora do medicamento dos Estados Unidos, a Food and Drug Administration (FDA).
A farmacêutica norte-americana Pfizer já solicitou uma autorização de utilização de emergência no dia 20 de novembro, e um painel de conselheiros da FDA vai reunir-se na quinta-feira para avaliar a vacina. Como indica a Business Insider, durante a reunião, a Pfizer vai apresentar os dados de segurança e eficácia da sua vacina, que diz ser 95% eficaz, e vai responder a perguntas dos peritos científicos.
O painel de especialistas vai então aconselhar a FDA sobre se a vacina deve ou não ser aprovada nos Estados Unidos. A ser aprovada na quinta-feira, pode ser autorizada a distribuição no prazo de 24 horas.
O conselheiro de vacinas da Food and Drug Administration (FDA), James Hildreth, disse à NBC que poderia ser tomada uma decisão sobre a vacina até ao final de quinta-feira. “Se a FDA decidir emitir a aprovação, poderemos ver as vacinações a acontecer em todo o país na sexta”, afirmou.
De acordo com Hildreth, “a tecnologia, as infraestruturas existentes e a ciência realmente incrível” contribuíram para “a rápida velocidade do desenvolvimento desta vacina”.
O especialista que lidera o programa de vacinas contra a covid-19 da administração Trump, Moncef Slaoui, Moncef Slaoui, disse numa entrevista à CBS no domingo que esperava que a FDA desse ‘luz verde’ à vacina.
“O primeiro carregamento vai acontecer no dia seguinte à aprovação”, disse Slaoui. “Foi assim que o planeámos. No minuto em que for aprovada, os carregamentos começam”, acrescentou.
A vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela multinacional farmacêutica norte-americana Pfizer em conjunto com a empresa de biotecnologia alemã BioNTech já foi aprovada na última quarta-feira no Reino Unido.
Há quase um mês, no dia 9 de novembro, as duas empresas anunciaram que a sua vacina experimental tinha uma eficácia de 90%, partindo da análise de 94 casos de covid-19