À medida que as campanhas de vacinação em massa arrancam no Reino Unido, Estados Unidos e também no Canadá, aumenta a pressão sobre a Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) para acelerar a aprovação de uma vacina.
Neste sentido, foi avançado esta terça-feira que a Agência Europeia do Medicamento deveria dar ‘luz verde’ à primeira vacina contra a covid-19 já na próxima semana, dia 23 de dezembro “Sim, a EMA terminará a avaliação a 23 de dezembro”, de acordo com uma fonte do governo alemão citada pela agência Reuters. Mas, entretanto, a própria entidade admitiu que o assunto seja resolvido numa reunião de emergência agendada para o próximo dia 21.
Estava inicialmente previsto que o regulador europeu aprovasse a vacina da Pfizer só no dia 29. Para a farmacêutica Moderna este processo deverá ocorrer a 12 de janeiro.
Neste contexto, a Alemanha é um dos países que estão a exercer maior pressão sobre a Agência Europeia de Medicamentos. “O nosso objetivo é ter uma autorização antes do Natal e poder começar a vacinar este ano”. Todos sabemos que quanto mais cedo melhor, afirmou esta segunda-feira o ministro da Saúde alemão, Jens Spahn.
“Todos os dados da BioNTech estão disponíveis, o Reino Unido e os Estados Unidos já aprovaram. Uma análise dos dados e uma aprovação da EMA terão de acontecer o mais rápido possível”, escreveu o governante no Twitter, acrescentando que desta decisão “depende a confiança na capacidade da União Europeia para atuar”.
As autoridades alemãs já estão preparadas para iniciar a campanha de vacinação, que vai começar com os profissionais de saúde e a população de risco.
Fontes da UE citadas pela agência Reuters dizem que a pressão sobre o organismo aumentou, tanto por parte da Comissão como de vários governos, na sequência da autorização concedida pelo regulador britânico e pela FDA americana.
