A Agência Europeia do Medicamento acaba de aprovar a vacina da Pfizer/BioNTech, num anúncio feito em Bruxelas.
As previsões apontam no sentido de a Comissão Europeia autorizar, num prazo máximo de 48 horas, a comercialização e distribuição da vacina, abrindo caminho ao início da campanha de vacinação nos países da União Europeia a partir de dia 27 conforme estava decidido.
A reunião extraordinária da Agência Europeia do Medicamento (EMA) estava marcada para dia 29, mas, após pressão exercida pelo Governo alemão, foi antecipada para hoje.
Depois de ter sido autorizada no Reino Unido, Estados Unidos e Canadá, a vacina da Pfizer/BioNTech é a primeira a receber aprovação do mesmo género (uso de emergência) em solo europeu. Entretanto, os norte-americanos já começaram a distribuir a segunda vacina autorizada pela Food and Drug Administration (FDA), a da Moderna, tendo a reunião do regulador que vai analisar essa possibilidade para a Europa sido antecipada para dia 6 de janeiro.
Recorde-se que a Comissão Europeia assinou contrato para a aquisição de seis vacinas diferentes (e poderá rubricar o sétimo com a norte-americana Novavax): AstraZeneca, Sanofi-GSK, Johnson & Johnson, Pfizer/BioNTech, CureVac e Moderna.
