A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) disse esta quarta-feira que espera emitir uma orientação sobre a vacina contra a Covid-19 da Janssen (Johnson & Johnson), «na próxima semana», de acordo com o ‘El País’.
Ainda assim, o regulador europeu ressalvou que embora a sua investigação sobre os casos raros de coagulação sanguínea ainda esteja em desenvolvimento, «mantém a posição» de que os benefícios da vacina continuam a superar os seus riscos.
O organismo acelerou sua avaliação dos seis casos de tromboembolismo raro registados após a vacinação com a Janssen nos Estados Unidos, uma investigação que começou na semana passada, ainda antes de as autoridades de saúde norte-americanas terem recomendado a suspensão temporária do uso da vacina.
A EMA, que vai decidir na próxima semana «se é necessária uma ação regulatória» em relação ao uso da vacina na União Europeia (UE), recorda que os Estados Unidos já administraram mais de 6, 8 milhões de doses de Janssen e apenas foram reportados seis casos de problemas com coágulos sanguíneos.
Recorde-se que autoridades norte-americanas pediram ontem a suspensão da inoculação com a vacina da Johnson & Johnson, na sequência dos mesmos problemas. A vacinação será suspensa a nível federal, mas a Food and Drug Administration (FDC) e o Centers for Disease Control (CDC) apelam a que também os estados tomem a mesma decisão.
Quase sete milhões de pessoas já receberam a vacina da Johnson & Johnson nos Estados Unidos da América até ao momento, estando previsto o envio de cerca de mais nove milhões para os vários estados do país.
